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免疫沉淀及Pulldown這些方法原理你了解多少

时间:2020-12-04     【转载】   阅读

Co-IPChIPRIPPulldown作為常見的關系驗證方法。它們可以從檢驗的出發點來區分:co-IPChIPRIP是利用已知的蛋白檢測體內相關蛋白、DNARNA,并通過蛋白抗體免疫沉淀分離目標蛋白、DNARNAPulldown則是根據已知RNARNA pulldown)或者已知蛋白(GST pulldown)體外檢驗相關蛋白。

 

免疫共沉淀co-IP

抗體與細胞裂解液或蛋白表達上清中相應的蛋白結合后,再與蛋白A/GProteinA/G)(或二抗)偶聯的瓊脂糖微珠孵育,通過離心得到微珠-蛋白A/G(或二抗)-抗體-目的蛋白復合物。復合物沉淀經離心洗滌后,重懸于電泳上樣緩沖液,沸水浴5-10 min,在高溫及還原劑的作用下,抗原與抗體解離,離心收集上清,上清中包括抗體(輕鏈和重鏈已斷開)和靶標蛋白。該上清混合物經SDS-PAGE電泳分離和Western blotting顯影,依據顯影后的膠片上是否有目的蛋白條帶,來判斷免疫沉淀實驗是否成功。

實驗方法

Step1: 蛋白樣品準備,細胞需提前裂解

Step2: 抗原抗體結合

Step3: protein A 瓊脂糖珠與抗體結合

Step4: 免疫沉淀分離

Step5: 洗脫蛋白復合物

Step6: WB或質譜分析

圖片1.png





染色質免疫沉淀ChIP

ChIP是目前唯一研究體內DNA與蛋白質相互作用的方法。在生理狀態下,把細胞內的DNA與蛋白質交聯在一起,通過超聲或酶處理將染色質切為小片段后,利用抗原抗體的特異性識別反應, 將與目的蛋白相結合的DNA片段沉淀下來,以富集存在組蛋白修飾或者轉錄調控的DNA片段,再通過多種下游檢測技術(定量PCR、基因芯片、測序等)來檢測此富集片段的DNA序列。

實驗方法

Step1: 交聯蛋白與DNA

Step2: 超聲破碎使染色質片段化

Step3:細胞裂解

Step4: 抗體結合特定蛋白抗原

Step5: 通過beads沉淀復合物并洗脫

Step6: qPCR擴增或基因測序

圖片2.png

 

 

RNA免疫沉淀RIP

主要是用來研究體內RNA與蛋白結合情況,利用針對目標蛋白的抗體把相應的RNA-蛋白復合物沉淀下來,通過分離純化,對結合在復合物上的RNA 進行RT-PCR驗證或測序分析,了解轉錄后調控網絡動態過程。

實驗方法

Step1:靶蛋白-RNA交聯形成復合物(RNP)超聲剪切RNA鏈成小段

Step2:細胞裂解,將RNP與抗體、微珠連接

Step3:微珠-抗體-RNP形成沉淀

Step4:將RNP從微珠-抗體上洗脫,并將RNA與蛋白解交聯,純化RNA

Step5qPCR檢測或測序分析

圖片3.png

 

 

RNA Pulldown

RNA Pulldown是研究RNA與蛋白質相互作用的一種技術。利用生物素標記的RNA探針,通過與含有目的蛋白的溶液孵育,形成RNA-蛋白質復合物。復合物可以特異性結合磁珠,從而與孵育液中的其他蛋白分離。復合物洗脫后,通過蛋白凝膠電泳實驗,檢測特定的RNA與蛋白的結合情況。

實驗方法

Step1:生物素標記目標目標RNA

Step2:磁珠結合目標RNA

Step3:目標RNA與蛋白結合;

Step4:通過磁場固定磁珠,將蛋白分離純化;

Step5:通過WB鑒定或質譜檢測。

圖片4.png

 

 

 

GST Pulldown

GST Pulldown將靶蛋白-GSTGlutathione-S-transferase谷胱苷肽巰基轉移酶)融合蛋白親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上,作為與目的蛋白親和的支撐物,充當一種“誘餌蛋白”,目的蛋白溶液過柱,可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白”(目的蛋白),洗脫結合物后通過SDS-PAGE電泳分析,從而證實兩種蛋白間的相互作用或篩選相應的目的蛋白,“誘餌蛋白”和“捕獲蛋白”均可通過細胞裂解物、純化蛋白、表達系統以及體外轉錄翻譯系統等方法獲得。

體外檢測蛋白質與蛋白質之間相互作用,用于驗證兩個已知蛋白的相互作用,或者篩選與已知蛋白相互作用的未知蛋白。

實驗方法

Step1Glutathione瓊脂糖珠預處理;

Step2GST融合蛋白掛柱;

Step3:細胞裂解;

Step4:將細胞裂解液上清加入beads

Step5:加上SDS上樣緩沖液;

Step6SDS-PAGEWestern Blot或者質譜儀分析。

 圖片5.png

案例展示

圖片6.png

ChIP案例分析:

1. 陽性對照組條帶清晰可見,陰性對照組正常,表明CHIP實驗操作可行;

2. input對照組條帶清晰可見,表明PCR擴增引物可用;

3. 抗體A實驗組有目的條帶,表明基因與轉錄抑制因子蛋白均可發生結合。

圖片7.png

RIP案例分析:

1. 陽性對照組條帶清晰可見,陰性對照組正常,表明RIP實驗操作可行;

2. input對照組條帶清晰可見,表明PCR擴增引物可用;

3. 抗體A實驗組有目的條帶,表明RNA與蛋白可發生結合。




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